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Sa mère a 35 ans, la fille ’90 ans’: Découvrez l’histoire de Magali


publié le :01/06/2017
Elle n’a que 15 ans, mais l’apparence de son corps laisse croire qu’elle a six fois son âge. Il s’agit de Magali González Sierra de nationalité colombienne, elle est fragile, maigre jeune fille pleine de vie – et pourtant on dirait qu’elle a presque 100 ans et ses organes sont similaires à ceux d’une vieille de 90 ans. Magali souffre du progeria, C’est une maladie génétique pour laquelle la protéine A ne fonctionne pas correctement. Ceux qui ont la maladie ne vivent généralement pas au-delà de l’âge de 13 ans, et les médecins se disent surpris qu’elle aie vécu aussi longtemps. La maladie accélère rapidement le processus de vieillissement. Les bébés porteurs de cette maladie ont l’air tout à fait normal, et personne ne peut remarquer qu’ils ne vont pas bien. Mais quand l’enfant a entre 18 et 24 mois, il entre rapidement dans le processus de vieillissement. Il ne grandit plus, perd de plus en plus de poids, ses articulations se raidissent, il souffre d’athérosclérose et peut mourir d’une attaque cardiaque ou d’un AVC à tout moment. Il perd même ses cheveux.En janvier dernier, Magali a eu 15 ans et n’a pas hésité à célébrer le grand chemin. Dans sa ville natale, la fête du 15ème anniversaire, la “Quinceañera“, est un moment très spécial. C’est la célébration du “passage à l’âge adulte“ et c’est l’une des expériences les plus importantes pour la jeune fille. «Je suis belle», dit-elle, lorsque sa mère a placé une perruque de longs cheveux bruns sur sa tête chauve pour la fête. Avec la plus grande délicatesse, la mère de Magali, Nedy Sierra et d’autres membres de la famille ont passé des heures à préparer Magali pour son grand soir.« Elle a beaucoup souffert mais elle est courageuse » , a dit sa mère, qui est âgée de 35 ans au journal El Tiempo. Sierra a déclaré que les premiers signes de l’état de Magali ont commencé à apparaître quand elle avait 10 mois. Sa peau se durcissait et devenait de plus en plus comme du papier, et au fil du temps, elle a commencé à perdre tous ses cheveux, y compris les cils et les sourcils.Elle est extrêmement vulnérable et peut à peine parler après qu’une trachéotomie l’an dernier ait grandement altérée son parlé. Pourtant, la nuit du 16 janvier était sa nuit et elle ne cessait de répéter combien heureuse elle se sentait d’avoir sa « Quinceanera ». un rêve devenue réalité pour elle. A rappeler que la progeria est une maladie génétique qui touche une personne sur 8 millions, à travers le monde.


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